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乙烯基溴与s-BuMgCl 正在PdCl2(f)催化下能彻底反映获得偶联产品 (式1)[1]

取其它的Pd(II)和Ni(II)共同物雷同,PdCl2(f)能无效催化卤代烯烃、卤代芳烃或三氟甲基磺酸基芳烃取格氏试剂间的交叉偶联反映,实现碳-碳键的构成。乙烯基溴取s-BuMgCl 正在PdCl2(f)催化下能完全反映获得偶联产品 (式1)[1],但用其它Pd催化剂则会导致异构产品和还原副产品。

PdCl2(f)试剂也能催化 Stille反映 和 Suzuki反映 ,如乙烯基锡取芳基三氟甲基磺酸间的交叉偶联反映,获得内成环产品 (式5)[5],或是芳基锡取芳基三氟甲基磺酸正在CO空气下的交叉偶联反映,获得芳基酮化合物 (式6)[6]。【 插羰反映制备羧酸及其衍生物实例 】

PdCl2(f)也被发觉能催化碘-锌互换反映,获得烯烃的内碳锌化反映 (式4)[4]。

PdCl2(f)也能用于三甲基硅基炔的氢酯化反映,获得共轭的乙烯基硅化合物 (式7)[7]。

虽然通俗Pd 催化剂不具有活化无机硫化合物的能力,但PdCl2(f)能实现甲基硫化物取芳基格氏试剂间的交叉偶联反映 (式2)[2]。溴代噻吩取噻吩格氏试剂正在PdCl2(f)催化下能获得具有光敏性的三噻吩化合物,而且底